Тест: ПП. 6
Список вопросов
1. Этикетки для глазных капель, мазей, растворов для орошений имеют на белом фоне сигнальный цвет |
|
1) зеленый | |
2) розовый | |
3) синий | |
4) оранжевый | |
2. Этикетка для инъекций и инфузий имеет на белом фоне сигнальный цвет |
|
1) оранжевый | |
2) розовый | |
3) синий | |
4) зеленый | |
3. Кто заполняет журнал лабораторно-фасовочных работ при изготовлении внутриаптечной заготовки |
|
1) провизор-аналитик | |
2) руководитель аптеки | |
3) провизор-технолог | |
4) фасовщик | |
4. Оформление этикетки на концентрированные растворы |
|
1) № анализа, подпись изготовившего и проверившего | |
2) наименование и концентрация раствора, дата изготовления, срок годности, № серии, № анализа, подпись изготовившего и проверившего | |
3) наименования и концентрация раствора дата изготовления, срок годности, № серии | |
4) наименования и концентрация раствора, дата изготовления | |
5. Информация, отражаемая в рецептурном журнале |
|
1) дата, № рецепта, ФИО больного, вид лекарственной формы, адрес больного | |
2) № рецепта, бесплатный (льготный), ФИО больного, вид лекарственной формы, стоимость лекарственного препарата, примечание | |
3) дата, № рецепта, бесплатный (льготный), ФИО больного, вид лекарственной формы, стоимость лекарственной формы, адрес больного, примечание | |
4) дата, № рецепта, ФИО больного, стоимость лекарственного препарата, примечание | |
6. На сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием |
|
1) даты получения | |
2) срока хранения | |
3) марки аппарата | |
4) метода получения | |
7. Номер приказа, содержащий основные требования, предъявляемые к санитарному режиму аптечных организаций |
|
1) МЗ РФ от 26.10.2015 Г. №751н | |
2) МЗ РФ от 21.10.1997 г. № 309 | |
3) Минздравсоцраз-вития РФ от 23.08.2010 г. №706н | |
4) МЗ РФ от 11.07.2017 г. №403н | |
8. Тритурация – это |
|
1) смеси двух веществ для ускорения приготовления порошков | |
2) смеси лекарственных веществ ядовитых и сильнодействующих с молочным сахаром, применяемые в том случае, когда общее количество этих веществ на все дозы менее 0,05 | |
3) смеси двух или более веществ в часто встречающихся прописях | |
4) различные смеси | |
9. Если соотношение лекарственных средств в прописи не превышает соотношение 1:20, после затирания пор ступки, вещества помещают в порядке |
|
1) прописанном в | |
2) от большего количества к меньшему | |
3) в первую очередь ядовитые или сильнодействующие вещества | |
4) от меньшего количества к большему | |
10. При использовании тритурации в порошках, в состав которых входит сахар, ее массу |
|
1) прибавляют к массе сахара | |
2) не учитывают | |
3) вычитают из общей массы порошков | |
4) вычитают из массы сахара | |
11. При изготовлении жлф концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют |
|
1) к смеси настоек | |
2) в подставку к раствору других лекарственных веществ | |
3) в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды | |
4) в отпускной флакон в первую очередь | |
12. Водные растворы йода готовят |
|
1) растворением йода в насыщенном растворе калия йодида | |
2) на горячей очищенной воде | |
3) при энергичном встряхивании с растворителем | |
4) предварительно растворив в 96% спирте | |
13. Технологические приемы, используемые для изготовления раствора колларгола |
|
1) растворяют во флаконе для отпуска в слабокислом растворе | |
2) растворяют при нагревании | |
3) растворяют в концентрированном растворе своих солей | |
4) растирают в ступке с небольшим количеством воды до полного растворения с последующим разбавлением остатком | |
14. При изготовлении суспензий в качестве стабилизатора используют желатозу для |
|
1) цинка оксида, талька, висмута субнитрата | |
2) оксида, магния, белой глины, серы | |
3) магния карбоната основного, крахмала, кислоты борной | |
4) камфоры, ментола, фенилсалицилата | |
15. К дерматологическим мазям-суспензиям относится |
|
1) мазь цинковая | |
2) мазь с протарголом | |
3) мазь калия йодида | |
4) мазь камфорная | |
16. Способ растворения лекарственных веществ при концентрации мази-суспензии менее 5% |
|
1) в глицерине | |
2) в части расплавленной основы | |
3) в спирте | |
4) в масле подходящему к основе | |
17. Мазь- раствор образует твёрдое лекарственное вещество |
|
1) растворимые в основе | |
2) растворимые в вазелине | |
3) растворимые в воде | |
4) не растворимые ни вводе, ни в основе | |
18. По концентрации мазь серная относится |
|
1) к мазям-эмульсиям | |
2) к мазям-суспензиям с концентрацией сухих веществ менее 5% | |
3) к мазям-сплавам | |
4) к пастам | |
19. К гидрофобным (липофильным) основам относятся |
|
1) витепсол, бутирол, полиэтиленоксиды | |
2) масло какао, бутирол, гидрогенизированные жиры | |
3) ГХМ 5Т, полиэтиленоксиды, желатино-глицериновая | |
4) бутирол, мыльно-глицериновая, ГХМ 5Т | |
20. По типу суспензии вводят в гидрофобную суппозиторную основу |
|
1) экстракт красавки | |
2) стрептоцид | |
3) новокаин | |
4) камфора | |
21. 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инфузий стерилизуют насыщенным паром под давлением при температуре |
|
1) 120° – 12 мин. | |
2) 100° – 60 мин. | |
3) 180° – 30 мин. | |
4) 120° – 15 мин. | |
22. Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют насыщенным паром под давлением при температуре |
|
1) 120° – 10 мин. | |
2) 180° – 30 мин. | |
3) 180° – 15 мин. | |
4) 120° – 45 мин. | |
23. При изготовлении однокомпонентных растворов изменение общего объема не учитывают, если: |
|
1) изменение объема превышает допустимые отклонения | |
2) изменение объема раствора составляет 25% | |
3) изменение объема не превышает допустимые отклонения | |
4) изменение объема раствора составляет 5% | |
24. Общий объем микстуры определяют |
|
1) суммированием объемов всех жидких компонентов | |
2) объему воды очищенной | |
3) суммированию всех ингредиентов | |
4) объему | |
25. В первую очередь в отмеренном количестве воды очищенной растворяют вещества |
|
1) по прописи | |
2) трудно растворимые | |
3) списков А и Б | |
4) легко растворимые | |
26. При нагревании растворяют |
|
1) калия перманганат | |
2) новокаин | |
3) фурацилин | |
4) серебра нитрат | |
27. Лекарственная форма, состоящая из твердыхчастиц дисперсной фазы, обладающая свойством сыпучести |
|
1) суспензии | |
2) растворы | |
3) порошки | |
4) суппозитории | |
28. Если в рецептурной прописи не указана концентрация крахмальной слизи, её изготавливают в концентрации |
|
1) 10% | |
2) 1% | |
3) 2% | |
4) 5% | |
29. Для стабилизации растворов солей слабых кислот и сильных оснований необходимо добавление |
|
1) раствора Вейбеля | |
2) 0,05 М раствор цинка хлорида | |
3) 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной | |
4) натрия гидрокарбоната или 0,1 М раствор натрия гидроксида | |
30. В микстуру добавляют методом двойного взбалтывания |
|
1) концентрированные растворы, растворы глицерина | |
2) настойка валерианы, настойка мяты, адонизид | |
3) нашатырно-анисовые капли, настойка мяты, раствор цитраля 1% | |
4) настойка пустырника, настойка белладонны | |
31. К суппозиториям предъявляется требование |
|
1) стерильность | |
2) апирогенность | |
3) неоднородность | |
4) однородность | |
32. При разделительном способе выписывания порошков масса вещества на одну разовую дозу |
|
1) рассчитывается делением выписанной массы на число доз | |
2) указана в сигнатуре | |
3) указана в рецепте | |
4) рассчитывается делением выписанной массы на число приемов | |
33. При изготовлении порошков с эуфиллином нужно учитывать, что он часто дает следующий вид фармацевтической несовместимости |
|
1) коагуляция | |
2) адсорбция | |
3) отсыревание | |
4) реакция без внешних изменений | |
34. Для внутриаптечной заготовки раствора пероксида водорода 3% – 300 мл, 30% пероксида водорода потребуется |
|
1) 90,0 | |
2) 30 мл | |
3) 3,0 | |
4) 9,0 | |
35. Что такое концентрированные растворы? |
|
1) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более высокой концентрации, чем допустимые отклонения в процентной концентрации | |
2) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в произвольной концентрации | |
3) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более высокой концентрации, чем в рецепте, предназначенные для получения растворов | |
4) путем последующего их разведения заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более низкой концентрации, чем в рецепте | |
36. Комплект специальной одежды для персонала, работающего в асептических условиях хранят в закрытых биксах не более |
|
1) 5-х суток | |
2) суток | |
3) 2-х суток | |
4) 3-х суток | |
37. Перенос необходимых предметов и материалов в асептическое помещение осуществляется только через |
|
1) входную дверь | |
2) специальный блок | |
3) специальное окно | |
4) воздушный шлюз | |
38. Сушка и стерелизация аптечной посуды осуществляется горячим воздухом - при |
|
1) 200 0 С -60 минут | |
2) 180 0 С -60 минут | |
3) 180 0 С -30 минут | |
4) 200 0 С -30 минут | |
39. Режим стерилизации и срок годности простерилизованного растворителя (воды для инъкций) во флаконах объемом 100 мл, укупоренных под обкатку |
|
1) 120012*; 0 суток | |
2) 12008*; 1 сутки | |
3) 12008*; 30 суток | |
4) 120012*; 10 суток | |
40. Мытье и дезинфекцию трубопровода подачи воды на рабочее место фармацевта в процессе эксплуатации проводят не реже |
|
1) 3 раза в месяц | |
2) 1 раз в 14 дней | |
3) 2 раза в 14 дней | |
4) 1 раз в полгода | |
41. Время, в течение которого проводят обработку трубопровода (из термостойких материалоподачи воды на рабочее место фармацевта острым паром (в минутах) |
|
1) 40 | |
2) 30 | |
3) 10 | |
4) 20 | |
42. Реагентом, при стерилизации трубопровода (из полимерных материалов и стеклподачи воды на рабочее место фармацевта в течении 6 часов является |
|
1) моющее средство 5% | |
2) калия перманганат 1% | |
3) 6% перекись водорода | |
4) 3% перекись водорода | |
43. Периодичность проведения очистки приспособлений перед входами в аптеку |
|
1) не менее 2 раз в месяц | |
2) не менее 1 раза в день | |
3) через день | |
4) 1 раз в неделю | |
44. Термостойкие порошки в аптечных условиях стерилизуют |
|
1) радиационным методом | |
2) ультрафиолоетовым облучением | |
3) паровым методом | |
4) воздушным методом | |
45. На 1 литр раствора глюкозы для инъекций стабилизатора вейбеля берут |
|
1) 5% от выписанного объема | |
2) 5% от количества глюкозы | |
3) 10 мл | |
4) 5 мл | |
46. 30 мл 5% раствора глюкозы для инъекций стерилизуют паровым методом при температуре |
|
1) 120° – 8 мин. | |
2) 120° – 45 мин. | |
3) 100° – 30 мин. | |
4) 120° – 12 мин. | |
47. Цель добавления консервантов к инъекционным растворам |
|
1) нейтрализация щелочности стекла | |
2) предотвращение окисления лекарственных веществ | |
3) предотвращение роста и развития микроорганизмов | |
4) создание определенного значения pH | |
48. Требование к технологии лекарственных форм с антибиотиками |
|
1) стерилизуют горячим воздухом | |
2) добавление консервантов | |
3) термолабильные ингредиенты предварительно стерилизуют | |
4) соблюдение асептических условий | |
49. Лекарственные препараты для новорожденных изготавливаются в |
|
1) ассистентской комнате | |
2) асептическом блоке | |
3) ассистентской асептического блока | |
4) дефектарской комнате | |
50. Стоимость дооценки по лабораторным и фасовочным работам в конце месяца отражается в |
|
1) приходной части товарного отчета | |
2) рецептурном журнале | |
3) кассовой книге | |
4) расходной части товарного отчета | |
51. В лабораторно-фасовочном журнале в разделе «выдано в работу» указывают |
|
1) наименование товара, ед. измерения, количество, цена, сумма розничная (в т.ч. посуды), № анализа | |
2) дата, наименование товара, ед. измерения, количество, № анализа | |
3) дата, № п/п, № серии, наименование товара, № анализа | |
4) дата, № п/п, № серии, наименование товара, ед. измерения, количество, цена, сумма розничная (в т.ч. посуды) |