Тест: ПП.4
Список вопросов
1. В насыщенных растворах собственных солей растворяется |
|
1) натрия хлорид | |
2) калия иодид | |
3) йод | |
4) фенобарбитал | |
2. Учет 95 % этанола в аптечной организации производится по |
|
1) учитывают при отпуске свыше 50,0 | |
2) массе | |
3) объему | |
4) не подлежит учету | |
3. Коллоидные растворы образует |
|
1) натрия гидрокарбонат | |
2) желатоза | |
3) камфора | |
4) протаргол | |
4. Высокомолекулярным соединением является |
|
1) натрия хлорид | |
2) пепсин | |
3) декстроза | |
4) колларгол | |
5. Коллоидные растворы образует |
|
1) крахмал | |
2) ментол | |
3) метилцеллюлоза | |
4) ихтиол | |
6. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой гетерогенную дисперсную систему, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде |
|
1) эмульсия | |
2) истинный раствор низкомолекулярных веществ | |
3) истинный раствор высокомолекулярных веществ | |
4) суспензия | |
7. Фармакологическая активность суспензий, как правило, возрастает |
|
1) при снижении степени измельчения | |
2) с уменьшением скорости измельчения | |
3) при уменьшении размера частиц | |
4) с увеличением поверхности измельчения | |
8. Лекарственная форма «суспензия» образуется если |
|
1) твердые лекарственные вещества не растворимы в жидкой дисперсионной среде | |
2) нет предела растворимости | |
3) лекарственные вещества любого агрегатного состояния растворимы в жидкой дисперсионной среде | |
4) имеет место несмешиваемость ингредиентов | |
9. Суспензию серы стабилизирует, одновременно обеспечивая оптимальное фармакологическое действие |
|
1) эмульгатор Т-2 | |
2) раствор крахмала 5% | |
3) желатоза | |
4) мыло медицинское | |
10. Эмульсия – это лекарственная форма, состоящая из |
|
1) мицелл в жидкой дисперсионной среде | |
2) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей | |
3) нескольких жидкостей | |
4) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости | |
11. Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов |
|
1) фармацевтическая технология | |
2) фармацевтическая химия | |
3) биофармация | |
4) биотехнология | |
12. Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют |
|
1) 0,1 м раствором натрия гидроксида | |
2) раствором Вейбеля в количестве 10 % от объема | |
3) 0,1 м раствором кислоты хлороводородной | |
4) раствором Вейбеля в количестве 5 % от объема | |
13. 0,1 м раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционного раствора |
|
1) натрия гидрокарбоната | |
2) натрия хлорида | |
3) эуфиллина | |
4) новокаина | |
14. К трудноизмельчаемым веществам относят |
|
1) левомицетин | |
2) кислоту борную | |
3) магния оксид | |
4) рибофлавин | |
15. Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладают |
|
1) меди сульфат | |
2) сера осажденная | |
3) фурацилин | |
4) дерматол | |
16. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества |
|
1) пылящие | |
2) крупнокристаллические | |
3) имеющими дозы | |
4) с малыми значениями потерь при диспергировании | |
17. Порошки упаковывают в вощеные капсулы, содержащие субстанции |
|
1) пахучие | |
2) гигроскопичные | |
3) имеющие неприятный вкус | |
4) летучие | |
18. По массе изготавливают растворы |
|
1) водные | |
2) глицериновые | |
3) водно-спиртовые | |
4) спиртово-водные | |
19. Если в прописи микстуры не указан растворитель |
|
1) применяют этанол | |
2) связываются с врачом | |
3) препарат не изготавливают | |
4) применяют воду очищенную | |
20. Для истинных растворов низкомолекулярных веществ характерно |
|
1) гетерогенность | |
2) неспособность веществ к диализу | |
3) мицеллярная дисперсность фармацевтических субстанций | |
4) ионная дисперсность лекарственных веществ | |
21. По правилу оптимального диспергирования количество вспомогательной жидкости для диспергирования 10,0 порошкообразных веществ составляет (г) |
|
1) 2 | |
2) 1 | |
3) 5 | |
4) 10 | |
22. Концентрация эмульсии при отсутствии обозначения в рецепте составляет (%) |
|
1) 10 | |
2) 5 | |
3) 1 | |
4) 20 | |
23. Конденсационный метод образования суспензий имеет место |
|
1) при добавлении стабилизаторов | |
2) при смене растворителя | |
3) при хранении | |
4) нерастворимости веществ в дисперсионной среде | |
24. Процентная концентрация раствора– это |
|
1) абсолютное содержание растворенного вещества в растворителе | |
2) относительное содержание растворенного компонента в растворе | |
3) содержание рассчитанного количества вещества во всем объеме | |
4) содержание вещества в 100 мл растворителя | |
25. Объем воды очищенной для изготовления концентрированного раствора можно рассчитать |
|
1) принимая объем воды, равный объему изготавливаемого раствора | |
2) вычитая из общего объема массу вещества | |
3) используя коэффициент увеличения объема | |
4) вычитая из объема воды массу лекарственного вещества | |
26. Изготавливая многокомпонентные растворы, в первую очередь дозируют |
|
1) сильнодействующие субстанции | |
2) воду очищенную | |
3) лекарственные вещества простого списка | |
4) наркотические вещества | |
27. Первой стадией процесса изготовления стерильных растворов следует считать |
|
1) дозирование лекарственной формы | |
2) дозирование растворителя | |
3) взвешивание субстанции | |
4) выписывание этикетки | |
28. Внутриаптечная заготовка |
|
1) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные впрок по часто встречающимся прописям | |
2) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по требованию | |
3) готовые расфасованные лекарственные формы | |
4) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по рецепту | |
29. Изотонирующие вещества при изготовлении офтальмологических растворов используются |
|
1) в соответствии с НД | |
2) всегда | |
3) при выписывании в рецепте гипертонического раствора | |
4) при выписывании в рецепте гипотонического раствора | |
30. Состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта |
|
1) лекарственный препарат | |
2) лекарственная форма | |
3) лекарственное средство | |
4) фармацевтическая субстанция | |
31. Растворы высокой концентрации, предназначенные для изготовления жидких лекарственных форм |
|
1) микстуры | |
2) ароматные воды | |
3) концентраты | |
4) фармакопейные жидкости | |
32. Мази, содержащие в своем составе жидкую гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не смешивающуюся с ней –это |
|
1) эмульсионные типа в/м | |
2) эмульсионные типа м/в | |
3) линименты | |
4) гели | |
33. Растворимость лекарственных веществ в государственной фармакопее выражают в условных терминах, которые указывают |
|
1) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества | |
2) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества | |
3) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя | |
4) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя | |
34. Жидкие лекарственные формы изготавливаемые по массе |
|
1) суспензии | |
2) истинные растворы | |
3) микстуры | |
4) настои | |
35. Суспензии можно охарактеризовать как системы |
|
1) гетерогенные | |
2) коллоидные | |
3) комбинированные | |
4) гомогенные | |
36. Под действием сильных электролиов в растворе протаргола протекает процесс |
|
1) коагуляции | |
2) сорбции водяных паров | |
3) комплексообразования | |
4) адсорбции | |
37. Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов |
|
1) внутривидовых | |
2) клинических | |
3) физиологических | |
4) фармацевтических | |
38. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов |
|
1) колларгола | |
2) желатина | |
3) пепсина | |
4) этакридина лактата | |
39. Пессарии – это |
|
1) вагинальные суппозитории плоские с закругленным концом | |
2) ректальные суппозитории в форме конуса | |
3) ректальные суппозитории в форме торпеды | |
4) вагинальные суппозитории яйцеобразной формы | |
40. Лекарственные формы, при применении которых действующее вещество не поддается первичному метаболизму в печени |
|
1) оральные суспензии | |
2) сиропы | |
3) растворы | |
4) суппозитории | |
41. Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает |
|
1) рибофлавин | |
2) сера очищенная | |
3) экстракт термопсиса сухой | |
4) дерматол | |
42. К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят |
|
1) масло персиковое | |
2) масло вазелиновое | |
3) этанол | |
4) глицерин | |
43. Согласно гф xiii под названием «вода», если нет особых указаний, следует понимать воду |
|
1) очищенную | |
2) родниковую | |
3) деминерализованную | |
4) питьевую | |
44. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии |
|
1) растирая с маслом | |
2) растирая с готовой эмульсией | |
3) растворяя в воде, используемой для разведения первичной эмульсии | |
4) растворяя в воде, используемой для приготовления первичной эмульсии | |
45. Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется |
|
1) разделительным | |
2) экстемпоральным | |
3) недозированным | |
4) распределительным | |
46. При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу |
|
1) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз | |
2) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов | |
3) рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз | |
4) указана в рецепте | |
47. Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется |
|
1) недозированным | |
2) дозированным | |
3) разделительным | |
4) распределительным | |
48. К пылящим веществам относится |
|
1) цинка сульфат | |
2) кальция карбонат | |
3) магния сульфат | |
4) натрия хлорид | |
49. К пылящим веществам относится |
|
1) ментол | |
2) стрептоцид | |
3) магния оксид | |
4) декстроза | |
50. Тритурацию используют, если масса ядовитого или сильнодействующего вещества на все дозы |
|
1) менее 0,08 | |
2) менее 0,5 | |
3) менее 0,1 | |
4) менее 0,05 | |
51. Использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве менее 0,05 г на все дозы, позволяет |
|
1) повысить срок годности | |
2) уменьшить гигроскопичность | |
3) увеличить точность дозирования | |
4) повысить фармакологическую активность | |
52. Срок хранения тритурации (в сутках) |
|
1) 20 | |
2) 2 | |
3) 30 | |
4) 10 | |
53. Красящие вещества вводят в состав сложного порошка |
|
1) между слоями некрасящих веществ | |
2) используя принцип рекристаллизации | |
3) измельчая в присутствии 90% этанола | |
4) в первую очередь | |
54. В асептических условиях изготавливают порошки |
|
1) с красящими веществами | |
2) с наркотическими веществами | |
3) с полуфабрикатами | |
4) для новорожденных | |
55. По объему дозируют |
|
1) эфир медицинский | |
2) масло вазелиновое | |
3) воду очищенную | |
4) хлороформ | |
56. Массо-объемным способом изготавливают растворы |
|
1) спиртовые | |
2) хлороформные | |
3) глицериновые | |
4) масляные | |
57. Нагревание и интенсивное перемешивание при растворении приведет к снижению качества раствора |
|
1) натрия гидрокарбоната | |
2) кислоты борной | |
3) кальция глюконата | |
4) кофеина | |
58. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют |
|
1) прием дробного фракционирования | |
2) нагревание | |
3) предварительное получение пульпы | |
4) настаивание | |
59. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов |
|
1) ПВС | |
2) пепсина | |
3) крахмала | |
4) желатина | |
60. Концентрация йода в растворе люголя для внутреннего применения составляет ____ % |
|
1) 4 | |
2) 5 | |
3) 1 | |
4) 2 | |
61. При нагревании растворяют лекарственные вещества |
|
1) кальция глюконат | |
2) метамизол натрия | |
3) кальция хлорид | |
4) серебра нитрат | |
62. При нагревании растворяют лекарственные вещества |
|
1) натрия гидрокарбонат | |
2) анальгин | |
3) калия бромид | |
4) этакридина лактат | |
63. Колларгол – коллоидный препарат с содержанием серебра (%) |
|
1) 8-9 | |
2) 10,5 | |
3) не менее 70 | |
4) 50 | |
64. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата данное лекарственное вещество |
|
1) растворяют в воде с учетом растворимости | |
2) растворяют в основе | |
3) вводят по типу суспензии | |
4) предварительно измельчают с глицерином | |
65. К потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель |
|
1) колларгола | |
2) атропина сульфата | |
3) дикаина | |
4) кислоты аскорбиновой | |
66. Структурной единицей дисперсной фазы в коллоидном растворе являются |
|
1) мицеллы | |
2) макромолекулы высокомолекулярных лекарственных веществ | |
3) молекулы и ионы растворимых лекарственных веществ | |
4) твердые микрочастицы нерастворимых лекарственных веществ | |
67. Процесс, обратный коагуляции – распад агрегатов до первичных частиц, называется |
|
1) синерезис | |
2) пептизация | |
3) агрегация | |
4) коацервация | |
68. Для изготовления глазных мазей в качестве основы используют |
|
1) стерильный сплав вазелина и ланолина безводного 9:1 | |
2) стерильный вазелин | |
3) стерильный ланолин водный | |
4) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1 | |
69. Преимуществом лекарственной формы «суспензия» является |
|
1) подверженность микробной контаминации | |
2) седиментационная устойчивость | |
3) пролонгированность действия | |
4) длительный срок хранения | |
70. Без стабилизатора в аптеке изготовливают суспензии |
|
1) гидрофильных веществ | |
2) полученные в результате химической реакции | |
3) гидрофобных веществ | |
4) полученные методом конденсации | |
71. Со стабилизатором в аптеке изготовливают суспензии |
|
1) полученные в результате химической реакции | |
2) гидрофильных веществ | |
3) полученные методом конденсации | |
4) гидрофобных веществ | |
72. При изготовлении инъекционных растворов кислота хлороводородная добавляется для стабилизации |
|
1) соли сильного основания и слабой кислоты | |
2) соли слабого основания и сильной кислоты | |
3) термолабильного вещества | |
4) легкоокисляющегося вещества | |
73. Режим экстракции при изготовлении настоев |
|
1) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин | |
2) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин | |
3) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин | |
4) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин | |
74. Режим экстракции при изготовлении отваров |
|
1) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин | |
2) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин | |
3) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин | |
4) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин | |
75. Настой цветков ромашки, если не указано в рецептурной прописи изготавливают в соотношении |
|
1) 1:30 | |
2) 1:10 | |
3) 1:400 | |
4) 1:20 | |
76. При изготовлении суппозиториев методом выкатывания основа должна обладать |
|
1) вязкостью | |
2) стерильностью | |
3) пластичностью | |
4) хрупкостью | |
77. В соотношении 1:30 изготавливают водное извлечение |
|
1) цветков ромашки | |
2) корня алтея | |
3) корневищ с корнями валерианы | |
4) коры дуба | |
78. Объем воды очищенной при изготовлении водных извлечений удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжима его в перфорированном стакане инфундирки рассчитывают учитывая |
|
1) коэффициент водопоглощения | |
2) расходный коэффициент | |
3) обратный заместительный коэффициент | |
4) коэффициент увеличения объема | |
79. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является |
|
1) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции | |
2) процеживание без отжима | |
3) полное охлаждение после настаивания на водяной бане | |
4) отжим и процеживание без предварительного охлаждения | |
80. Не подвергаются термической стерилизации глазные капли, содержащие |
|
1) левомицетин | |
2) фурацилин | |
3) рибофлавин | |
4) резорцин | |
81. Для изготовления глазных капель используют воду |
|
1) для инъекций | |
2) депирогенизированную | |
3) деминерализованную | |
4) очищенную | |
82. Для стабилизации инъекционного раствора глюкозы применяют |
|
1) стабилизатор Вейбеля | |
2) трилон Б | |
3) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты | |
4) 0,1 М раствор едкого натрия | |
83. Метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль |
|
1) стабилизатора | |
2) пролонгатора | |
3) изотонирующего вещества | |
4) консерванта | |
84. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционных растворов |
|
1) новокаина | |
2) натрия тиосульфата | |
3) глюкозы | |
4) кислоты аскорбиновой | |
85. Стерилизации подвергают глазные капли, содержащие |
|
1) колларгол | |
2) бензилбензоат натрия | |
3) резорцин | |
4) левомицетин | |
86. Перед изготовлением инъекционных растворов для депирогенизации натрия хлорида его предварительно |
|
1) обрабатывают углем активированным | |
2) стерилизуют насыщенным паром при 120 °С + 2 °С 15 мин | |
3) подвергают термической стерилизации при 180 °С в течение 2 часов | |
4) стерилизуют воздушным методом при 180 °С в течение 1 часа | |
87. В качестве антиоксинданта в составе глазных капель с сульфацилом натрия используют |
|
1) метилцеллюлозу | |
2) натрия метабисульфит | |
3) натрия тиосульфат | |
4) борную кислоту | |
88. Средства малой механизации для фасовки лекарственных препаратов по окончанию работы |
|
1) протирают салфеткой, смоченной спиртом | |
2) разбирают, промывают горячей водой | |
3) протирать сухой марлевой салфеткой | |
4) протирать раствором перекиси водорода 3% | |
89. При изготовлении инъекционных растворов из легко окисляющихся веществ, к ним добавляют в качестве стабилизатора |
|
1) буферные растворы | |
2) антиоксиданты | |
3) кислоты | |
4) щелочи | |
90. Расфасовка раствора люголя 30 мл для наружного применения имеет концентрацию йода |
|
1) 1% | |
2) 3% | |
3) 0,1% | |
4) 5% | |
91. Для чего предназначены концентрированные растворы? |
|
1) быстрого и качественного изготовления ЖЛФ | |
2) для быстрого изготовления мазей | |
3) для быстрого изготовления порошков | |
4) оформления витрин в аптеке | |
92. Из каких лекарственных субстанций готовятся концентрированные растворы? |
|
1) трудноизмельчаемых | |
2) летучих | |
3) гигроскопичных | |
4) красящих | |
93. Чем определяется номенклатура концентрированных растворов? |
|
1) количеством рецептов, содержащих лекарственных субстанций списка «Б» | |
2) спецификой рецептуры и объемом работы в аптеке | |
3) выбираются созвучные по названию субстанции | |
4) количеством рецептов, содержащих лекарственные субстанции списка «А» | |
94. Условия изготовления концентратов, полуфабрикатов |
|
1) кабинет провизора-аналитика | |
2) рабочее место дефектара | |
3) асептический блок | |
4) рабочее место фармацевта | |
95. Расчет воды для приготовления концентрированных растворов в подставке проводится с учетом |
|
1) коэффициента обратной пропорциональной зависимости | |
2) коэффициента обратного замещения | |
3) коэффициента увеличения объема или плотности | |
4) коэффициента водопоглощения | |
96. Температура помещения, где хранятся концентрированные растворы должна быть не выше |
|
1) 25 °С | |
2) 20 °С | |
3) 28 °С | |
4) 18 °С | |
97. Срок хранения концентрированного раствора калия бромида 20 % не более |
|
1) 7 дней | |
2) 15 дней | |
3) 10 дней | |
4) 20 дней | |
98. Этикетки лекарственных форм для внутреннего применения имеют сигнальную полосу |
|
1) синюю | |
2) оранжевую | |
3) розовую | |
4) зеленую | |
99. Для протирания чашек ручных весов используют |
|
1) 1% раствор хлорамина | |
2) 3% раствор перекиси водорода | |
3) эфир | |
4) спирт 90% | |
100. Тритурации лекарственных веществ применяют |
|
1) когда таких веществ в рецепте выписано в количестве менее 0,05 | |
2) когда нет разновеса для набора выписанной в рецепте массы вещества | |
3) когда таких веществ в рецепте прописано небольшое количество | |
4) когда таких веществ в рецепте на все порошки выписано менее 0,05 |