Тест: ПП.4


Список вопросов


1. В насыщенных растворах собственных солей растворяется

1) натрия хлорид
2) калия иодид
3) йод
4) фенобарбитал

2. Учет 95 % этанола в аптечной организации производится по

1) учитывают при отпуске свыше 50,0
2) массе
3) объему
4) не подлежит учету

3. Коллоидные растворы образует

1) натрия гидрокарбонат
2) желатоза
3) камфора
4) протаргол

4. Высокомолекулярным соединением является

1) натрия хлорид
2) пепсин
3) декстроза
4) колларгол

5. Коллоидные растворы образует

1) крахмал
2) ментол
3) метилцеллюлоза
4) ихтиол

6. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой гетерогенную дисперсную систему, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде

1) эмульсия
2) истинный раствор низкомолекулярных веществ
3) истинный раствор высокомолекулярных веществ
4) суспензия

7. Фармакологическая активность суспензий, как правило, возрастает

1) при снижении степени измельчения
2) с уменьшением скорости измельчения
3) при уменьшении размера частиц
4) с увеличением поверхности измельчения

8. Лекарственная форма «суспензия» образуется если

1) твердые лекарственные вещества не растворимы в жидкой дисперсионной среде
2) нет предела растворимости
3) лекарственные вещества любого агрегатного состояния растворимы в жидкой дисперсионной среде
4) имеет место несмешиваемость ингредиентов

9. Суспензию серы стабилизирует, одновременно обеспечивая оптимальное фармакологическое действие

1) эмульгатор Т-2
2) раствор крахмала 5%
3) желатоза
4) мыло медицинское

10. Эмульсия – это лекарственная форма, состоящая из

1) мицелл в жидкой дисперсионной среде
2) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
3) нескольких жидкостей
4) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

11. Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов

1) фармацевтическая технология
2) фармацевтическая химия
3) биофармация
4) биотехнология

12. Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют

1) 0,1 м раствором натрия гидроксида
2) раствором Вейбеля в количестве 10 % от объема
3) 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
4) раствором Вейбеля в количестве 5 % от объема

13. 0,1 м раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционного раствора

1) натрия гидрокарбоната
2) натрия хлорида
3) эуфиллина
4) новокаина

14. К трудноизмельчаемым веществам относят

1) левомицетин
2) кислоту борную
3) магния оксид
4) рибофлавин

15. Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладают

1) меди сульфат
2) сера осажденная
3) фурацилин
4) дерматол

16. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

1) пылящие
2) крупнокристаллические
3) имеющими дозы
4) с малыми значениями потерь при диспергировании

17. Порошки упаковывают в вощеные капсулы, содержащие субстанции

1) пахучие
2) гигроскопичные
3) имеющие неприятный вкус
4) летучие

18. По массе изготавливают растворы

1) водные
2) глицериновые
3) водно-спиртовые
4) спиртово-водные

19. Если в прописи микстуры не указан растворитель

1) применяют этанол
2) связываются с врачом
3) препарат не изготавливают
4) применяют воду очищенную

20. Для истинных растворов низкомолекулярных веществ характерно

1) гетерогенность
2) неспособность веществ к диализу
3) мицеллярная дисперсность фармацевтических субстанций
4) ионная дисперсность лекарственных веществ

21. По правилу оптимального диспергирования количество вспомогательной жидкости для диспергирования 10,0 порошкообразных веществ составляет (г)

1) 2
2) 1
3) 5
4) 10

22. Концентрация эмульсии при отсутствии обозначения в рецепте составляет (%)

1) 10
2) 5
3) 1
4) 20

23. Конденсационный метод образования суспензий имеет место

1) при добавлении стабилизаторов
2) при смене растворителя
3) при хранении
4) нерастворимости веществ в дисперсионной среде

24. Процентная концентрация раствора– это

1) абсолютное содержание растворенного вещества в растворителе
2) относительное содержание растворенного компонента в растворе
3) содержание рассчитанного количества вещества во всем объеме
4) содержание вещества в 100 мл растворителя

25. Объем воды очищенной для изготовления концентрированного раствора можно рассчитать

1) принимая объем воды, равный объему изготавливаемого раствора
2) вычитая из общего объема массу вещества
3) используя коэффициент увеличения объема
4) вычитая из объема воды массу лекарственного вещества

26. Изготавливая многокомпонентные растворы, в первую очередь дозируют

1) сильнодействующие субстанции
2) воду очищенную
3) лекарственные вещества простого списка
4) наркотические вещества

27. Первой стадией процесса изготовления стерильных растворов следует считать

1) дозирование лекарственной формы
2) дозирование растворителя
3) взвешивание субстанции
4) выписывание этикетки

28. Внутриаптечная заготовка

1) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные впрок по часто встречающимся прописям
2) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по требованию
3) готовые расфасованные лекарственные формы
4) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по рецепту

29. Изотонирующие вещества при изготовлении офтальмологических растворов используются

1) в соответствии с НД
2) всегда
3) при выписывании в рецепте гипертонического раствора
4) при выписывании в рецепте гипотонического раствора

30. Состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта

1) лекарственный препарат
2) лекарственная форма
3) лекарственное средство
4) фармацевтическая субстанция

31. Растворы высокой концентрации, предназначенные для изготовления жидких лекарственных форм

1) микстуры
2) ароматные воды
3) концентраты
4) фармакопейные жидкости

32. Мази, содержащие в своем составе жидкую гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не смешивающуюся с ней –это

1) эмульсионные типа в/м
2) эмульсионные типа м/в
3) линименты
4) гели

33. Растворимость лекарственных веществ в государственной фармакопее выражают в условных терминах, которые указывают

1) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества
2) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества
3) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя
4) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя

34. Жидкие лекарственные формы изготавливаемые по массе

1) суспензии
2) истинные растворы
3) микстуры
4) настои

35. Суспензии можно охарактеризовать как системы

1) гетерогенные
2) коллоидные
3) комбинированные
4) гомогенные

36. Под действием сильных электролиов в растворе протаргола протекает процесс

1) коагуляции
2) сорбции водяных паров
3) комплексообразования
4) адсорбции

37. Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов

1) внутривидовых
2) клинических
3) физиологических
4) фармацевтических

38. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов

1) колларгола
2) желатина
3) пепсина
4) этакридина лактата

39. Пессарии – это

1) вагинальные суппозитории плоские с закругленным концом
2) ректальные суппозитории в форме конуса
3) ректальные суппозитории в форме торпеды
4) вагинальные суппозитории яйцеобразной формы

40. Лекарственные формы, при применении которых действующее вещество не поддается первичному метаболизму в печени

1) оральные суспензии
2) сиропы
3) растворы
4) суппозитории

41. Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает

1) рибофлавин
2) сера очищенная
3) экстракт термопсиса сухой
4) дерматол

42. К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят

1) масло персиковое
2) масло вазелиновое
3) этанол
4) глицерин

43. Согласно гф xiii под названием «вода», если нет особых указаний, следует понимать воду

1) очищенную
2) родниковую
3) деминерализованную
4) питьевую

44. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

1) растирая с маслом
2) растирая с готовой эмульсией
3) растворяя в воде, используемой для разведения первичной эмульсии
4) растворяя в воде, используемой для приготовления первичной эмульсии

45. Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется

1) разделительным
2) экстемпоральным
3) недозированным
4) распределительным

46. При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

1) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
2) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
3) рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
4) указана в рецепте

47. Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется

1) недозированным
2) дозированным
3) разделительным
4) распределительным

48. К пылящим веществам относится

1) цинка сульфат
2) кальция карбонат
3) магния сульфат
4) натрия хлорид

49. К пылящим веществам относится

1) ментол
2) стрептоцид
3) магния оксид
4) декстроза

50. Тритурацию используют, если масса ядовитого или сильнодействующего вещества на все дозы

1) менее 0,08
2) менее 0,5
3) менее 0,1
4) менее 0,05

51. Использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве менее 0,05 г на все дозы, позволяет

1) повысить срок годности
2) уменьшить гигроскопичность
3) увеличить точность дозирования
4) повысить фармакологическую активность

52. Срок хранения тритурации (в сутках)

1) 20
2) 2
3) 30
4) 10

53. Красящие вещества вводят в состав сложного порошка

1) между слоями некрасящих веществ
2) используя принцип рекристаллизации
3) измельчая в присутствии 90% этанола
4) в первую очередь

54. В асептических условиях изготавливают порошки

1) с красящими веществами
2) с наркотическими веществами
3) с полуфабрикатами
4) для новорожденных

55. По объему дозируют

1) эфир медицинский
2) масло вазелиновое
3) воду очищенную
4) хлороформ

56. Массо-объемным способом изготавливают растворы

1) спиртовые
2) хлороформные
3) глицериновые
4) масляные

57. Нагревание и интенсивное перемешивание при растворении приведет к снижению качества раствора

1) натрия гидрокарбоната
2) кислоты борной
3) кальция глюконата
4) кофеина

58. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

1) прием дробного фракционирования
2) нагревание
3) предварительное получение пульпы
4) настаивание

59. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

1) ПВС
2) пепсина
3) крахмала
4) желатина

60. Концентрация йода в растворе люголя для внутреннего применения составляет ____ %

1) 4
2) 5
3) 1
4) 2

61. При нагревании растворяют лекарственные вещества

1) кальция глюконат
2) метамизол натрия
3) кальция хлорид
4) серебра нитрат

62. При нагревании растворяют лекарственные вещества

1) натрия гидрокарбонат
2) анальгин
3) калия бромид
4) этакридина лактат

63. Колларгол – коллоидный препарат с содержанием серебра (%)

1) 8-9
2) 10,5
3) не менее 70
4) 50

64. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата данное лекарственное вещество

1) растворяют в воде с учетом растворимости
2) растворяют в основе
3) вводят по типу суспензии
4) предварительно измельчают с глицерином

65. К потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель

1) колларгола
2) атропина сульфата
3) дикаина
4) кислоты аскорбиновой

66. Структурной единицей дисперсной фазы в коллоидном растворе являются

1) мицеллы
2) макромолекулы высокомолекулярных лекарственных веществ
3) молекулы и ионы растворимых лекарственных веществ
4) твердые микрочастицы нерастворимых лекарственных веществ

67. Процесс, обратный коагуляции – распад агрегатов до первичных частиц, называется

1) синерезис
2) пептизация
3) агрегация
4) коацервация

68. Для изготовления глазных мазей в качестве основы используют

1) стерильный сплав вазелина и ланолина безводного 9:1
2) стерильный вазелин
3) стерильный ланолин водный
4) сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1

69. Преимуществом лекарственной формы «суспензия» является

1) подверженность микробной контаминации
2) седиментационная устойчивость
3) пролонгированность действия
4) длительный срок хранения

70. Без стабилизатора в аптеке изготовливают суспензии

1) гидрофильных веществ
2) полученные в результате химической реакции
3) гидрофобных веществ
4) полученные методом конденсации

71. Со стабилизатором в аптеке изготовливают суспензии

1) полученные в результате химической реакции
2) гидрофильных веществ
3) полученные методом конденсации
4) гидрофобных веществ

72. При изготовлении инъекционных растворов кислота хлороводородная добавляется для стабилизации

1) соли сильного основания и слабой кислоты
2) соли слабого основания и сильной кислоты
3) термолабильного вещества
4) легкоокисляющегося вещества

73. Режим экстракции при изготовлении настоев

1) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин
2) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин
3) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин
4) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин

74. Режим экстракции при изготовлении отваров

1) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин
2) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин
3) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин
4) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин

75. Настой цветков ромашки, если не указано в рецептурной прописи изготавливают в соотношении

1) 1:30
2) 1:10
3) 1:400
4) 1:20

76. При изготовлении суппозиториев методом выкатывания основа должна обладать

1) вязкостью
2) стерильностью
3) пластичностью
4) хрупкостью

77. В соотношении 1:30 изготавливают водное извлечение

1) цветков ромашки
2) корня алтея
3) корневищ с корнями валерианы
4) коры дуба

78. Объем воды очищенной при изготовлении водных извлечений удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжима его в перфорированном стакане инфундирки рассчитывают учитывая

1) коэффициент водопоглощения
2) расходный коэффициент
3) обратный заместительный коэффициент
4) коэффициент увеличения объема

79. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является

1) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
2) процеживание без отжима
3) полное охлаждение после настаивания на водяной бане
4) отжим и процеживание без предварительного охлаждения

80. Не подвергаются термической стерилизации глазные капли, содержащие

1) левомицетин
2) фурацилин
3) рибофлавин
4) резорцин

81. Для изготовления глазных капель используют воду

1) для инъекций
2) депирогенизированную
3) деминерализованную
4) очищенную

82. Для стабилизации инъекционного раствора глюкозы применяют

1) стабилизатор Вейбеля
2) трилон Б
3) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты
4) 0,1 М раствор едкого натрия

83. Метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль

1) стабилизатора
2) пролонгатора
3) изотонирующего вещества
4) консерванта

84. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционных растворов

1) новокаина
2) натрия тиосульфата
3) глюкозы
4) кислоты аскорбиновой

85. Стерилизации подвергают глазные капли, содержащие

1) колларгол
2) бензилбензоат натрия
3) резорцин
4) левомицетин

86. Перед изготовлением инъекционных растворов для депирогенизации натрия хлорида его предварительно

1) обрабатывают углем активированным
2) стерилизуют насыщенным паром при 120 °С + 2 °С 15 мин
3) подвергают термической стерилизации при 180 °С в течение 2 часов
4) стерилизуют воздушным методом при 180 °С в течение 1 часа

87. В качестве антиоксинданта в составе глазных капель с сульфацилом натрия используют

1) метилцеллюлозу
2) натрия метабисульфит
3) натрия тиосульфат
4) борную кислоту

88. Средства малой механизации для фасовки лекарственных препаратов по окончанию работы

1) протирают салфеткой, смоченной спиртом
2) разбирают, промывают горячей водой
3) протирать сухой марлевой салфеткой
4) протирать раствором перекиси водорода 3%

89. При изготовлении инъекционных растворов из легко окисляющихся веществ, к ним добавляют в качестве стабилизатора

1) буферные растворы
2) антиоксиданты
3) кислоты
4) щелочи

90. Расфасовка раствора люголя 30 мл для наружного применения имеет концентрацию йода

1) 1%
2) 3%
3) 0,1%
4) 5%

91. Для чего предназначены концентрированные растворы?

1) быстрого и качественного изготовления ЖЛФ
2) для быстрого изготовления мазей
3) для быстрого изготовления порошков
4) оформления витрин в аптеке

92. Из каких лекарственных субстанций готовятся концентрированные растворы?

1) трудноизмельчаемых
2) летучих
3) гигроскопичных
4) красящих

93. Чем определяется номенклатура концентрированных растворов?

1) количеством рецептов, содержащих лекарственных субстанций списка «Б»
2) спецификой рецептуры и объемом работы в аптеке
3) выбираются созвучные по названию субстанции
4) количеством рецептов, содержащих лекарственные субстанции списка «А»

94. Условия изготовления концентратов, полуфабрикатов

1) кабинет провизора-аналитика
2) рабочее место дефектара
3) асептический блок
4) рабочее место фармацевта

95. Расчет воды для приготовления концентрированных растворов в подставке проводится с учетом

1) коэффициента обратной пропорциональной зависимости
2) коэффициента обратного замещения
3) коэффициента увеличения объема или плотности
4) коэффициента водопоглощения

96. Температура помещения, где хранятся концентрированные растворы должна быть не выше

1) 25 °С
2) 20 °С
3) 28 °С
4) 18 °С

97. Срок хранения концентрированного раствора калия бромида 20 % не более

1) 7 дней
2) 15 дней
3) 10 дней
4) 20 дней

98. Этикетки лекарственных форм для внутреннего применения имеют сигнальную полосу

1) синюю
2) оранжевую
3) розовую
4) зеленую

99. Для протирания чашек ручных весов используют

1) 1% раствор хлорамина
2) 3% раствор перекиси водорода
3) эфир
4) спирт 90%

100. Тритурации лекарственных веществ применяют

1) когда таких веществ в рецепте выписано в количестве менее 0,05
2) когда нет разновеса для набора выписанной в рецепте массы вещества
3) когда таких веществ в рецепте прописано небольшое количество
4) когда таких веществ в рецепте на все порошки выписано менее 0,05