Тест: Базовые требования к организации системы управления качеством и безопасностью медицинской деятельности
Список вопросов
|
1. Организация и проведение внутреннего контроля осуществляется с учетом : |
|
| 1) вида медицинской организации, видов, условий и форм оказания медицинской помощи и перечня работ (услуг), указанных в лицензии на осуществление медицинской деятельности | |
| 2) видов, условий и форм оказания медицинской помощи и перечня работ (услуг), указанных в лицензии на осуществление медицинской деятельности | |
| 3) видов, условий и форм оказания медицинской помощи | |
|
2. В состав Комиссии (Службы) по внутреннему контролю могут входить: |
|
| 1) Врачебный персонал Сестринский персонал Технический персонал Ответственные руководители структурных подразделений Заместители главного врача Профильные специалисты (в соответствии с оцениваемыми показателями) | |
| 2) Ответственные руководители структурных подразделений Заместители главного врача Профильные специалисты (в соответствии с оцениваемыми показателями) | |
| 3) Врачебный персонал Сестринский персонал Технический персонал Ответственные руководители структурных подразделений Заместители главного врача | |
|
3. Мониторинг наличия лекарственных препаратов и медицинских изделий с учетом стандартов медицинской помощи и на основе клинических рекомендаций в рамках внутреннего контроля осуществляется не реже: |
|
| 1) одного раза в месяц | |
| 2) одного раза в квартал | |
| 3) одного раза в год | |
|
4. Основанием для проведения целевой (внеплановой) проверки в рамках требований Приказа МЗ РФ № 785н являются: |
|
| 1) при поступлении жалоб граждан | |
| 2) отрицательная динамика показателей качества и безопасности медицинской деятельности, наличие жалоб, во всех случаях летальных исходов и внутрибольничного инфицирования и осложнений | |
| 3) отрицательная динамика показателей качества и безопасности медицинской деятельности, наличие жалоб | |
|
5. Локальный акт для проведения учёта нежелательных событий должен содержать: |
|
| 1) порядок, периодичность сбора и анализа информации | |
| 2) перечень учитываемых показателей нежелательных событий; порядок, периодичность сбора и анализа информации; исполнители и ответственные лица | |
| 3) пперечень учитываемых показателей нежелательных событий; порядок, периодичность сбора и анализа информации; исполнители и ответственные лица; перечень мероприятий, направленных на устранение потенциальных нарушений | |
|
6. В рамках требований Приказа МЗ РФ № 785н комиссией (службой) и (или) уполномоченным лицом переодичность формирования сводного отчета составляет: |
|
| 1) не реже 1 раза в год | |
| 2) не реже 1 раза в полугодие, а также по итогам года | |
| 3) не реже 1 раза в квартал | |
|
7. Разработка иных локальных актов в рамках внутреннего контроля (стандартные операционные процедуры, алгоритмы действий работников организации) осуществляется: |
|
| 1) при выявлении нарушений | |
| 2) по решению руководителя | |
| 3) в обязательном порядке | |
|
8. Соблюдение периодичности анализа информации, сообщаемой медицинской организацией в Росздравнадзор в целях фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинских изделий осуществляется: |
|
| 1) не реже одного раза в квартал | |
| 2) по решению руководителя | |
| 3) в обязательном порядке | |
|
9. Основные рабочие документы при проведении внутреннего контроля качества: |
|
| 1) отчеты о проверках и сводные с мероприятиями по устранению нарушений и улучшению деятельности медорганизации и медработников | |
| 2) план проверок, отчеты о проверках и сводные с мероприятиями по устранению нарушений и улучшению деятельности медорганизации и медработников | |
| 3) план проверок, отчеты о проверках | |
|
10. Кто в МО контролирует деятельность по обеспечению внутреннего контроля качества |
|
| 1) Руководитель медорганизации | |
| 2) Служба по внутреннему контролю | |
| 3) Руководитель медорганизации либо уполномоченный заместитель | |